Majettzi Gomez: septiembre 2011

CENTRO DE BACHILLERATOS TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS

No. 199

Desarrollar Técnicas parasitológicas.

Practica No. 3

“TECNICA DE FAUST.”

Profesor: Vicente Martínez Fragoso.

Alumna:Majettzi Gómez Hernández.

Equipo: 6

Ciclo escolar-2011-2012

TECNICA DE FAUST:

INTRODUCCIÓN:

Desde 1938 cuando fue descrito este método, fue bien recibido, es uno de

Los más utilizados en todo el mundo. Es parecido al que describió Lane en 1924,

Aunque él utilizó solución saturada de cloruro de sodio, como este método es poco

Eficaz para quistes; se utiliza más el de Faust que es muy eficaz para estas formas

Parasitarias. La técnica de Faust, hace una buena concentración de quistes,

Huevos y larvas; es la técnica preferida por la generalidad de los laboratorios. Las

Formas parasitarias son encontradas con facilidad pues las preparaciones quedan

Con pocos artefactos.

Su limitación es que es poco eficaz para huevos pesados como los de

Taeniaspp; Faciola hepática y de Ascarislumbricoides.

Este método se utiliza solución de Zinc, cuya densidad específica es de 1.180g/ml

(33%), que conforma un medio de densidad más alta que la de los huevos:

Necator1.055 g/ml, Tricocéfalo 1.150 g/ml, Ascarisfértil 1.110 g/ml y facilita que

Los huevos livianos de estos helmintos, con menor peso específico que la solución,

Se concentren y floten.

La concentración adecuada aconsejada es la que usa como reactivo una

Solución acuosa de sulfato Zinc al 33% con una densidad al 1.180 g/ml. El agua

Utilizada diluye y lava la materia fecal. El filtrado con gasa doblada y evita que los

Detritos gruesos traspasen las paredes, la centrifugación enriquece en delgada

Película la superficie del líquido centrifugado con los huevos livianos de algunos

Helmintos.

Objetivo: Realiza un examen Coproparasitoscópico (cps), de

Concentración utilizando la técnica de Faust; con el fin de buscar e identificar

Formas parasitarias, en una muestra de heces.

PROCEDIMIENTO

MATERIAL: SUSTANCIAS:

Aplicadores de madera *solución lugol.

Papel de estraza *agua corriente

Portaobjetos *Sulfato de zinc

Cubreobjetos

Tubos de ensaye

Microscopio

Asa de platino

Vaso de precipitados

Gasas

Gradilla

Centrifuga

Mechero bunsen

Embudo

1) Mezclamos bien una porción de materia fecal para poder preparar la suspensión con 10 ml de agua destilada.

2) Filtramos la suspensión a través de una gasa doblada en cuatro, sobre un

Tubo de centrífuga, ayudándonos con un embudo pequeño.

3) Centrifugar lo que filtramos en un tubo de ensaye en la centrifuga, a 2500 revoluciones por minuto.

4) Decantamos el líquido sobrenadante y completamos con agua destilada otra bes hasta igualar lamedida anterior, centrifugamos nuevamente. Y re suspendimos el sedimento.

5) Repetimos el procedimiento 2 veces hasta que el líquido sobrenadante estuviera listo.

6) Decantamos nuevamente el líquido sobrenadante reemplazándolo por igual

Cantidad de solución de sulfato de Zinc al 33%. Mezclamos bien la solución con el

Sedimento. Centrifugamos durante 1 minuto a 1500 rpm.

7) Tomamos 3 gotas de las partículas que flotaban en la superficie del líquido con la asa de platino.

Las colocamos en un portaobjetos y la mezclamos con 1 gota de lugol y cubrimos con el cubreobjetos.

8) Examinamos al microscopio.

INTERPRETACION, DISCUCION Y ANALISIS DE RESULTADOS-

Lo que se observo con la realizacion de esta practica fueron quistes y grasas.

QUISTES- esto en parte da origen a-

La amibiasis intestinal es una infección producida por una especie patógena conocida como Entamoeba histolytica (amiba).

Esta parásita al ser humano y puede vivir como comensal en el intestino grueso; causando infecciones generalmente asintomáticas que llegan a adquirir importancia clínica.

FUENTES DE INFORMACION-

http://www.entornomedico.org/enfermedadesdelaalaz/index.php?option=com_content&view=article&id=91:amibiasis-intestinal&catid=35:enfermedades&Itemid=56.

29/ de septiembre de 2011

CENTRO DE BACHILLERATOS TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS

No. 199

Desarrollar Técnicas parasitológicas.

Practica No. 1

“COPROPARASITOSCOPICO DIRECTO”

Profesor: Vicente Martínez Fragoso.

Alumna:Majettzi Gómez Hernández.

Equipo: 6

Ciclo escolar-2011-2012

“COPROPARASITOSCOPICO DIRECTO”

METODO DIRECTO: FROTIS.

INTRODUCCION:

Este método solo sirve para evidenciar la presencia de un determinado parasito y se trata de un método cualitativo que no permite conocer el numero de formas larvarias que hay por cada gramo de heces y por lo tanto la carga parasitaria.

Este método se basa principalmente y únicamente en la realización de un frotis fresco: el cual es un método rápido pero poco seguro. Tiene posibilidad de falsos negativos, por lo que es necesario repetir. Esto nos permite observarla motilidad de los microorganismos como son: amibas, y otros flagelos. Detecta quistes y huevos de helmintos. Precisa una concentración.

OBJETIVO: Nuestro objetivo es detectar la existencia de algún parasito por medio de la realización de frotis. El cual será un método cualitativo (esto significa que no se puede contar o se ven las cualidades.)

DESARROLLO: